2024年8月26日，加利福尼亞參議院兩黨投票以40票贊成、0票反對一致通過了《無毒醫(yī)療器械法案》（AB 2300），禁止在該州制造、銷售或使用含有害化學(xué)物質(zhì)DEHP（鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯）的靜脈注射袋和導(dǎo)管。隨著這項立法的通過，加利福尼亞州將成為美國第一個禁止在醫(yī)療器械中使用鄰苯二甲酸酯的州。

擬議法案的時間表：

2030年1月1日：禁止在加利福尼亞州制造、銷售或分銷含有故意添加DEHP的某些靜脈注射液容器。

2032年1月1日：延長的合規(guī)截止日期適用于無DEHP替代品的公司，或缺乏制造無DEHP容器所需設(shè)備的公司，但須遵守向消費者提供特定通告等額外要求。

公司必須在2025年7月1日前通知客戶其替代品的開發(fā)情況，并在2028年前通過公開聲明確認(rèn)合規(guī)性。

2035年1月1日：法案擴(kuò)展至禁止在加利福尼亞州制造、銷售或分銷含有故意添加DEHP的某些靜脈輸液管。

該措施還將禁止用以下“鄰苯二甲酸酯”代替增塑劑：

鄰苯二甲酸芐丁酯（BBP）（CAS號85-68-7）；

鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）（CAS號84-74-2）；

鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）（CAS號84-61-7）；

鄰苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）（CAS號117-81-7）；

鄰苯二甲酸二乙酯（DEP）（CAS號84-66-2）；

鄰苯二甲酸二異丁酯（DIBP）（CAS號84-69-5）；

鄰苯二甲酸二異癸酯（DIDP）（CAS號26761-40-0）；

鄰苯二甲酸二異壬酯（DINP）（CAS號28553-12-0）；

鄰苯二甲酸二正己酯（DnHP）（CAS號84-75-3）；

鄰苯二甲酸二正辛酯（DNOP）（CAS號117-84-0）；

鄰苯二甲酸二正戊基（DnPP）（CAS號131-18-0）；

鄰苯二甲酸二異庚酯（DIHP）（CAS號71888-89-6）。

法案對血袋予以了豁免。