2018年6月8日，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，內(nèi)容涉及修訂體內(nèi)固化髓內(nèi)固定棒分類的技術(shù)法規(guī)草案。
       FDA將體內(nèi)固化髓內(nèi)固定棒劃分為II（特殊對照）類。技術(shù)法規(guī)草案還對該醫(yī)療設(shè)備的編碼語言做了部分修訂，以便系統(tǒng)可以按順序進行識別。能源部已經(jīng)確定此舉為設(shè)備的安全性和有效性提供了合理保證，還會提高患者的治愈幾率，并減輕監(jiān)管負(fù)擔(dān)。
       技術(shù)法規(guī)草案生效日期為2018年6月8日。