近期，菲律賓食品和藥品監(jiān)督管理局發(fā)布公告，內(nèi)容涉及修訂醫(yī)療器械標(biāo)簽要求指南。

根據(jù)美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授權(quán)，菲律賓食品和藥品監(jiān)督管理局決定對(duì)制造、進(jìn)口、分銷、銷售的醫(yī)療器械企業(yè)執(zhí)行新的標(biāo)簽要求，以確保醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量水平、安全性能。菲律賓頒布的新醫(yī)療器械標(biāo)簽要求指南旨在提高產(chǎn)品信息透明度，提升產(chǎn)品質(zhì)量，保護(hù)人類生命安全。

通報(bào)評(píng)議截止日期為通報(bào)發(fā)布之后的60天。