2019年6月21日，墨西哥通過WTO發(fā)布公告，內容涉及修訂醫(yī)療設備的標準。
       本標準在國家領域是強制性的，適用于所有用于制造、存儲、分配醫(yī)療設備的機構或部門。墨西哥根據(jù)醫(yī)療設備的風險等級為其設計、開發(fā)、制造等的過程規(guī)定了最低要求。標準的制定旨在保護人類生命安全，提高產品質量，降低風險，避免意外發(fā)生。
       通報評議截止日期為通報發(fā)布之后180天。